一夜漬けした成果が翌日の試験のときまでも残ってくれずに惨敗した経験を持つ読者も少なくないだろう。
　野生型（遺伝子が正常なタイプ）のハエに「繰り返し訓練法」で学習させて一週間後に成績をつけると、百点満点で五点となった。
百点は、テストしたすべてのハエが「やばい匂い」を避けた場合であり、一匹も避けなかったら零点になる。
これに対して、ＣＲＥＢ‐ｂに邪魔されることなくＣＲＥＢ‐ａだけをつくる形質転換体では、一週間後の学習成績は四十点という高得点を記録したのである。
抑制型のＣＲＥＢ‐ｂがないと、一発の訓練でしっかりと覚えることができるというわけである。
頭をよくする遺伝子治療に成功というわけだ。
　ところで、野生型では、先に述べたように記憶の邪魔をするＣＲＥＢｌｂを、ＣＲＥＢ‐ａと常に一緒につくって、わざわざ少しボケ気味に抑えていることになる。
いったいなぜそうしなければならないのだろうか？　それは不明である。
　しかし、考えてみると、もし一回の試練で物事を覚えてしまったら、二つの出来事（たとえばある匂いと電気ショック）がたまたま偶然に連続して起こったのか、本当に因果関係を持って発生したのか、判断する余地がなくなってしまうだろう。
これはヒトでも同じかもしれない。
ある朝納豆を食べて、テストを受けたら満点だったとしよう。
もし一回きりで物事を覚えてしまうと、納豆＝満点と「早とちり」しても不思議ではない。
そんなことは二度と起こりはしないのにである。
偶然継起した出来事の中から必然性を抽出するには、現象の再現性、つまり繰り返し起こるかどうかを確かめなければならないのだ。
どうでもいいことから大事なことを区別するには、あまり利口でないほうがいい、ということらしい。
　ところで活性型のタンパク質ＣＲＥＢ－ａと抑制型のタンパク質ＣＲＥＢ－ｂは、どちらの方が優勢なのか？　最初のトレーニングでは、活性型と抑制型の力が措抗しているためその場では覚えられないが、二回目、三回目のトレーニングになると、壊れやすい抑制型の力が低下して記憶が形成されるというのがＴ氏たちの考えである。
　短期記憶と長期記憶の成り立ちの違いについては、すでに何度か述べてきた。
この問題に対しても、ショウジョウバエの遺伝学は鋭い切り口を提供している。
　記憶の保持時間を比べるには、「忘却曲線」というものを用いる。
これはハエをトレーニングした後、いろいろなタイミングでテストをしてその成績の経時変化をグラフに描いたものである。
たとえばトレーニング直後にテストをすると成績が九十点、三十分後なら七十点、一時間後には六十五点という具合にデータを取り、縦軸に点数、横軸に卜で異体で忘却曲線を描いてみると、変異体の種類によって「忘れ方」のパターンに違いがあることがわかった。
　たとえばラセオやリノットは、トレーニング直後の成績自体が低いだけで、その後の忘れ方は野生型と変わらない。
つまりラセオ、リノットは、学習そのものの突然変異体であって、ボケ変異（記憶障害）ではないと考えられる。
ダンスやルタベガは、学習はちゃんとするものの、その直後の「モノ忘れ」が極端にひどい。
しかしかろうじて覚えたことについては、ずっと後にテストしてもしっかりと記憶されていた。
そこでダンス、ルタベガは短期の記憶に特異的な障害があると判定される。
　これに対して、短期の記憶を中期記憶に「固定」することができないのがアムニジアックである。
トレーニング直後にハエを氷で急冷したり強い電気ショックを与えたりすると、野生型でも固定ができなくなり、トレーニングのときの記憶が失われる。
ヒトでも頭を強打するとその直前の記憶が固定できなくなり、失われてしまうのと同じことではないだろうか。
　ラディッシュ突然変異体は、かためてトレーニングすると、あっと言う間にすべて忘れてしまうのに、間をあけて訓練したときには、一週間後にテストしても野生型同様のよい成績を示した。
ラディッシュ変異体に残っていたこの長期記憶は、タンパク質合成を止めるシクロヘキシミドを処理するときれいに失われた。
つまり新しい遺伝子の転写と、そのタンパク質への翻訳を必要とするような記憶には、ラディッシュ遺伝子（のっくるタンパク質）は関わっていないということになる。
一方、ＣＲＥＢ‐ｂで抑えられるのは、転写・翻訳に依存する記憶成分である。
　このように、各突然変異体で冒される記憶の種類は、互いに異なっている。
こうして区別される記憶の成分をすべて足し合わせると、野生型の（すなわち正常な個体が持つ）忘却曲線が再現される。
ヒトの神経心理学や他の実験動物の研究ではいまひとつ曖昧で、せいぜい短期と長期ぐらいにしか区分できなかった記憶の構成要素が、短期、中期、長期、麻酔耐性長期というように、ショウジョウバエの突然変異を使った研究によって、明快に描き出されたのだ。
　さて、これまで述べてきたような、ショウジョウバエを使ったオーソドックスな遺伝学では、突然変異のせいでボケてしまった系統をまず見つけて、次にその原因になっている遺伝子を突きとめる。
はじめに現象ありき、次にその原因を探るというわけである。
その原因追求の結果、記憶に関わる物質（遺伝子やタンパク質）が出てくるのだ。
最初から記憶障害の原因など簡単にわかるわけがないのだから、アプローチはこれ一つしかないといってよかろう。
　しかし、ショウジョウバエの遺伝学的研究や、アメフラシ、哺乳動物海馬の生理・生化学的研究を通じて、どのタンパク質、遺伝子が重要であるのか、見当がついてくれば、今度は逆に、その「くさい」遺伝子を狙い打ちにして破壊し、期待通りに行動の変化が起こるかどうかを調べることができる。
言い換えれば、発想を逆転させたアプローチも可能になる。
まず物質ありき、次に現象が生まれる、である。
その意味で、この戦術をリヴァース・ジェネテイクス（逆転遺伝学）と呼んでいる。
ランダムに遺伝子を壊してその影響をみるのが通常のフオワードージェネテイクス（順行遺伝学）であるのに対して、リヴァース・ジェネテイクスでは、これは、という一個の遺伝子だけを破壊するのだ。
何でもないから何にでもなれる　もちろん、改変（破壊）した遺伝子を生物にはめこむ技術、つまり先に述べた形質転換生物（トランスジェニック生物）の作成法が確立していることが、このアプローチの前提である。
この前提さえしっかりしていれば、フオワードージェネティクスのアプローチが難しい哺乳動物でも、リヴァース・ジェネテイクスでなら攻め口が見つかりそうだ。
実際、狙った遺伝子を壊した突然変異マウスが、五～六年前から続々登場してきた。
破壊したい遺伝子から配列の一部を取ってきて、無関係なＤＮＡ（たとえば人工遺伝子の所在を追うのに便利な目印となるＤＮＡ）をその真ん中に挟み、まるごとベクターに組み込む。
これを細胞に入れると、導入遺伝子には細胞が本来持っている正常な遺伝子と共通の配列部分があるので、その部分で、相互の間のつなぎかえ（相同組み換え）がまれに起こる。
すると、細胞の遺伝子にはその中央に無関係なＤＮＡがはまりこんでしまうので、遺伝子は機能を失う。
つまり突然変異が起きることになる。

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